El dolor neuropático, según la IASP, es un dolor que
aparece como consecuencia directa de una lesión o enfermedad que afecta al
sistema somatosensorial. Dicha lesión producirá una serie de alteraciones
fisiopatológicas, alterando la funcionabilidad del sistema nervioso.
Para empezar, una compresión nerviosa va a producir
una respuesta inflamatoria en el tejido conectivo que envuelve al nervio,
inervado por los nervi nervorum, que lo sensibilizará. Si la lesión persiste y llega a haber una
degeneración, o pérdida de mielina, se pueden generar los llamados canales
iónicos ectópicos, que producirán una serie de descargas de impulsos
tanto en dirección hacia la médula como en dirección contraria. Esta
degeneración puede hacer que axones sanos cercanos a este lugar se vean
afectados y generen más impulsos ectópicos. Este fenómeno se conoce como
excitación cruzada1 2.
Esta gran afluencia de impulsos eléctricos a la médula
espinal produciría cambios, que se explicarán cuando hablemos de la
sensibilización central, que conllevaran a una mejor transmisión de la
información dolorosa, lo que ayudará a perpetuar el dolor1 2.
Añadir a estas alteraciones el papel del sistema
inmune, que liberará sustancias sensibilizantes1 2, como
interleukinas2.
Todos estos cambios producirán una clínica concreta,
que la podéis ver en esta entrada del blog1.
¿Cómo se puede tratar este tipo de dolor? Este dolor
es complejo y muy difícil de tratar, y se ha de abordar desde distintos
abordajes (farmacológico, mediante la fisioterapia, etc...). Desde la
fisioterapia, la neurodinámica puede ser una técnica a elegir (más información
aquí), ya que es la que centra su tratamiento en el sistema nervioso. Además,
estudios en animales se observó que la movilización neural podía alterar la
cantidad de Factor de Crecimiento Nervioso. Esta sustancia promueve la
supervivencia del nervio, aumentando su concentración en situaciones de dolor
neuropático. Sin embargo, si se une al receptor TrkA (receptor que se encuentra mayoritariamente en el ganglio de la raiz dorsal3) puede ser un elemento
sensibilizante, por lo que podría perpetuar el dolor3. Con una
técnica de movilización neural, se ha visto que en ratas disminuye la
concentración de esta sustancia en el ganglio de raíz dorsal y en la médula
espinal4. No obstante, otro estudio observó que la cantidad de
Factor de Crecimiento Nervioso aumentaba en el nervio, posiblemente como
respuesta de regeneración nerviosa5.
Pero no solo se altera la concentración de factor de
crecimiento nervioso, la neurodinámica podría modular el dolor mediante la
activación del sistema opioide, lo que podría impedir la llegada de dicha
información nociceptiva a la corteza cerebral, e impedir la respuesta dolorosa5.
Bibliografía.
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